L’information a été rapidement relayée par plusieurs sites français, notamment TF1 INFO. En effet, des lots de Doliprane (paracétamol) sont rappelés. L’annonce a été faite par l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), ce lundi 23 février. Il s’agit de flacons de suspension buvable à 2,4 %, fournis avec des pipettes de dosage.
Selon les services de l’ANSM, le problème provient des pipettes, qui peuvent s’avérer défectueuses dans certaines conditions et entraîner des erreurs de dosage.
«La qualité du médicament n’est pas remise en cause. Mais les graduations sur certaines pipettes peuvent s’effacer lors du lavage à l’eau tiède ou chaude et, dès lors, faire encourir un risque de surdosage en paracétamol chez les nourrissons et les jeunes enfants auxquels il est administré», a précisé l’ANSM.
Cette situation a poussé le laboratoire Opella Healthcare France à procéder au rappel de 27 lots conditionnés avec les pipettes présentant ce défaut. Il s’agit des lots LO33 à LO62, dont les dates d’expiration s’échelonnent d’août à octobre 2027. Ces lots ont été commercialisés dans les pharmacies entre le 12 novembre 2025 et le 3 février 2026.
«Les personnes qui identifient un des lots cités ci-dessus sont appelées à ne plus utiliser la pipette, ni à la remplacer par celle d’un autre médicament. Elles pourront procéder à un échange du produit en rapportant le flacon à leur pharmacie. En cas de doute sur le dosage administré à l’enfant, ou en cas de symptôme suspect, elles sont invitées à consulter rapidement un médecin», indique-t-elle.
L’origine du défaut a été identifiée sur l’un des sites de production du produit et a été corrigée. D’après l’ANSM, aucun défaut n’a été observé sur les pipettes issues des autres sites de production.
Par ailleurs, le laboratoire assure qu’il n’existe aucun risque de rupture d’approvisionnement.
S.S.YADE
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